Analyse de sang pour détecter le cancer plus tôt
L’analyse sanguine est l’une des formes de diagnostic les moins invasives, mais en ce qui concerne le cancer, les analyses ne sont pas, jusqu’à présent, des sources d’information fiables.
Bien que les tumeurs libèrent des fragments dans la circulation sanguine ceux-ci sont rares et difficiles à trouver. Le diagnostic le plus fiable est la biopsie, une procédure qui implique la collecte d’un morceau de tissu pour l’analyser. Cependant, dans une étude présentée à la réunion de la Société Américaine d’Oncologie Clinique, les chercheurs de Guardant ont mentionné des résultats encourageants dans la recherche pour un diagnostic plus simple et liquide.
Dans une étude qui a impliqué 15 000 personnes, les patients ont été soumis à un nouveau test qui recherche dans le sang plus de 70 gènes différents de tumeurs. La technologie permet de recueillir de petits fragments d’ADN libérés dans le sang par les tumeurs et de séquencer l’ADN pour cartographier les mutations présentes dans la tumeur en question. Cette cartographie permet aux médecins de décider quels traitements sont les plus efficaces pour le cas spécifique de chaque personne, car les plus récents médicaments anticancéreux combattent des processus spécifiques et courants de mutation du cancer.
Pour valider les résultats, l’équipe de chercheurs a comparé les résultats des analyses sanguines aux biopsies traditionnelles et a trouvé 98 % de concordance dans le résultat. Ce sont les tests les plus encourageants d’une détection par l’analyse de sang et qui, bien qu’elle puisse être plus proche, ne remplacera pas complètement les biopsies.